Pemprosesan sampel tinggi, penggunaan semula pintar untuk penerbitan kapasiti besar, permukaan kerja: 200cm, 8 jarum suntikan sampel, 12 kedudukan inkubasi terkawal suhu, 12 kedudukan inkubasi suhu bilik, 32 kedudukan penyimpanan plat, pembaca mikroplate sunrise, mesin basuh plat hidroflex, Sehingga 512 spesimen, pemuatan sampel, reagen, microplates selari memuatkan sehingga 6 plat untuk dispensing cepat.
Penganalisis immunoassay enzim automatik adalah berdasarkan prinsip bahawa enzim dan substrat dapat menghasilkan tindak balas warna, garis penyerapan bahan-bahan yang berlainan mempunyai ciri-ciri yang berbeza, dan tegas mematuhi undang-undang Lambert-Beer, analisis kualitatif dan kualitatif bahan. alat. Kaedah menganalisis kandungan pelbagai enzim seperti antigen atau antibodi umumnya terutamanya mengamalkan kaedah kolorimetrik. Dalam praktiknya, spektrofotometri adalah prinsip asas kerja enzim immunoassay automatik. Cahaya yang dipancarkan oleh lampu sumber cahaya menjadi rasuk cahaya monokromatik selepas melalui penapis atau monokromator. Rasuk cahaya monokromatik melalui sampel yang akan diuji dalam plat microtiter, dan sebahagian daripada rasuk cahaya monokromatik diserap oleh sampel dan mencapai photodetector. Keamatan isyarat cahaya yang diproyeksikan di atasnya ditukar kepada magnitud isyarat elektrik oleh photodetector. Isyarat elektrik ini diproses oleh pra-amplifikasi, penguatan logaritma, penukaran analog-ke-digital, dan lain-lain, dan kemudian dihantar ke mikropemproses untuk pemprosesan dan pengiraan data, dan keputusan ujian adalah output oleh paparan dan pencetak. Mikropemproses melengkapkan pergerakan dalam arah X dan Y dari pemacu mekanikal melalui litar kawalan.
Analyzer enzim immunoassay automatik menambah sampel ke microwells antigen pra-bersalut atau plat microtiter antibodi, mencuci selepas tindak balas, menghilangkan ligan yang tidak dipeparat, kemudian menambah enzim mengasingkan, selepas inkubasi, mencuci lagi, keluarkan sebatian yang tidak dipeped, dan Kemudian tambah substrat enzim, selepas tindak balas, produk akhir berwarna terbentuk, dan penyelesaian berhenti ditambah untuk menghentikan tindak balas. Penyerapan setiap microwell plat microtiter dibaca oleh panjang gelombang yang telah ditetapkan oleh spektrofotometer. Nilai kepekatan analit dalam sampel dikira oleh nilai penyerapan sampel dan lengkung standard, supaya hasil kuantitatif dapat diperoleh, atau penyerapan sampel dibandingkan dengan produk standard, sehingga Hasil kualitatif positif atau negatif boleh diperolehi.
